Das MediCorium Studienzentrum
Wissenschaftliche Kompetenz und dermatologische Expertise
Über Klinische Studien
Unser Studienzentrum
Aktuelle Studien
Worum geht es bei einer Studie
Mit der Teilnahme an einer klinischen Studie haben Sie die Möglichkeit, mit neu entwickelten innovativen Medikamenten oder Geräten behandelt zu werden. Die Studienteilnehmer:Innen erhalten hierbei eine umfassende medizinische Betreuung und profitieren von der dermatoligischen Expertise aus über zwei Jahrzehnten. Jede Patientenstudie unterliegt einer ständigen und strengen Qualitätskontrolle.
Zunächst führt der Prüfarzt / die Prüfärztin des MediCoriums ein ausführliches Gespräch mit Ihnen, erklärt sämtliche Details inklusive möglicher Risiken der Patientenstudie und bespricht alle offenen Fragen Ihrerseits. Erst dann entscheiden Sie über eine Studienteilnahme. Direkt nach der schriftlichen Einwilligung können erste studienbezogene Untersuchungen durchgeführt werden und/oder ein Termin für die Erstbehandlung vereinbart werden.
Die Dauer der Studie, die Anzahl der Besuche in unserem Prüfzentrum und die Art und Häufigkeit der Einnahme/Anwendung der Studienmedikation richten sich immer nach dem vorgegebenem Studienprotokoll.
Alle medizinischen Leistungen, Untersuchungen und Medikamente sind im Rahmen einer Studie kostenlos. Bei jedem Studientermin werden Sie von Ihrem behandelnden Arzt / Ihrer behandelnden Ärztin gründlich untersucht. Die erhobenen Daten werden entsprechend des Studienprotokolls dokumentiert.
Damit eine Patientenstudie zu zuverlässigen Ergebnissen und Erkenntnissen führen kann, ist es sehr wichtig, dass Sie die Vorgaben und Anweisungen des behandelnden Arztes/der behandelnden Ärztin genau befolgen.
Internationale wissenschaftliche und ethische Standards sowie rechtliche Vorgaben gewährleisten Ihre Sicherheit und die Qualität der Durchführung. Erhobene Daten werden bei Studien absolut vertraulich behandelt und unterliegen dem Datenschutz.
Die Teilnahme an unseren Studien ist freiwillig. Sie können Ihre Einwilligung jederzeit ohne Angabe von Gründen zurückziehen, Ihnen entstehen dadurch weder Kosten noch Nachteile.
Bei einigen Studien erhalten Sie zudem eine Fahrtkostenpauschale für Studienvisiten.
Unser Studienzentrum
Das neue MediCorium Studienzentrum soll eine unabhängige Forschungseinheit für klinische Studien im Bereich der Dermatologie und ästhetischen Medizin werden. Dabei greift es auf die Kompetenz aus über 20 Jahren fachärztlicher Erfahrung, und Studien im Bereich der Dermatologie und ästhetischen Medizin des MediCorium’s zurück. Dadurch bietet es seinen Studienpatienten dadurch eine besonders verantwortungsvolle medizinische Betreuung. Gleichzeitig unterstützt das MediCorium Studienzentrum die Erforschung neuer, wirksamer Therapien zum Wohl der Patienten.
Aktuelle Studien
Sie haben Interesse als Studienpatient*in bei einer unserer Studien teilzumehen? Folgende Studien werden derzeit im MediCorium Studienzentrum durchgeführt:
Dermatologische Studien
Candidose
Bei mittelschwerer bis schwer entzündete Candidose der Haut.
Behandlung:
Die Patienten erhalten entweder eine Salbe mit 10mg/g Clotrimazol und Betamethason, 0,64mg/g, Lotricomb Salbe oder ein Placebo zur Behandlung der Hautmykose. Der Beobachtungszeitraum beträgt drei Wochen.
atopische Dermatitis
Die atopische Dermatitis ist auch als atopisches Ekzem oder Neurodermitis bekannt. Sie ist eine der häufigsten chronisch-entzündlichen Hauterkrankungen. Viele leiden bereits seit der Kinheit under Hautkrankheit. Bis ins Erwachsenenalter kann sie chronisch-rezidivierend verlaufen.
Behandlung:
Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis werden in dieser Studie mit Upadacitinib (Handelsname Rinvoq®) behandelt. Daten über die Wirksamkeit und den Verlauf der Erkrankung werden über einen Behandlungszeitraum von 2 Jahren dokumentiert.
In dieser Studie werden Veränderungen bei den klinischen Anzeichen und Symptomen der atopischer Dermatitis bei Patienten erfasst, die mit Tralokinumab (Markennamen Adtralza® ) behandelt werden. Tralokinumab wird subkutan angewendet. Es ist als Fertigspritze mit 150 mg Wirkstoff erhältlich.
Plaque-Psoriasis
Bei mittelschwerer bis schwerer Erkrankung.
Psoriasis, auch als Schuppenflechte bekannt, zählt zu den chronischen, entzündlichen Hauterkrankungen. Sie macht sich vor allem durch rötliche, schuppende Hautveränderungen bemerkbar, die auch jucken können. Psoriasis verläuft meist in Schüben mit stärkeren und auch leichteren oder auch beschwerdefreien Symptomen.
Behandlung:
Ziel dieser Studie ist die Erfassung der Wirksamkeit und des Einflusses auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität unter Einnahme von Guselkumab in verschiedenen Behandlungslinien bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. Der Beobachtungszeitraum beträgt 84 Wochen ab Behandlungsbeginn.
Hausstaubmilbenallergie
Bei Jugendlichen und Erwachsenen
Behandlung:
In dieser Studie werden Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hausstaubmilbenallergie mit resultierendem allergischen Schnupfen (Rhinitis), allergischer Entzündung der Nasenschleimhaut , der Bindehaut und der Augenlider (Rhinokonjunktivitis), ohne oder mit Asthma mit ORYLMYTE ® behandelt. Es werden Daten in der Routineanwendung über 1 Jahr erfasst.
Ästhetisch-medizinische Studien
horizontale Stirnfalten
Behandlung:
Der Zweck dieser post market-Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit des Prüfpräparats Belotero Balance Lidocain zur Behandlung von leichtem bis schwerem horizontalen Stirnfalten.
Die Studiendauer pro Patient beträgt lediglich 28 Wochen.
Die Studie wird im Frühjahr 2023 beginnen.
atrope Aknenarben
Behandlung:
In dieser Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit des injizierbaren Gels ELAPR002f bei Erwachsenen mit atrophischen Aknenarben erfasst werden. Bei dem Wirkstoff ELAPR002f handelt es sich um ein mit derivatisierter Hyaluronsäure vernetztes Tropoelastin-Gel. Die Patienten / die Patientinnen erhalten zunächst drei Behandlungen im Abstand von jeweils 30 Tagen, gefolgt von einer Nachbeobachtung über 12 Monate.
Der Start der Studie ist für das Frühjahr 2023 geplant.
Sie haben Interesse an einer unserer Studien?
Sofern Sie an der Teilnahme an einer Studie interessiert sind, können Sie gerne unverbindlich Kontakt mit uns aufnehmen unter: Studienzentrum@medicorium.de oder Praxis@medicorium.de
Rita Michel
Studienkoordinatorin
Telefonisch erreichen Sie uns unter: 06171-9195900 (Standort Oberursel) oder unter 06172-171720 (Standort Friedrichsdorf).
