Ihr zukünftiges Aufgabengebiet:
- Planung, Organisation und Durchführung von Studien, einschließlich Visiten, Diagnostik, Logistik und Follow-UPs
- Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Studienvisiten
- Betreuung der Studienteilnehmer während der Studie (vor Ort und telefonisch)
- Erhebung, Dokumentation und Transfer von studienrelevanten Daten (deutsch und englisch)
- Verarbeitung und Lagerung von Proben
- Vorbereitung, Begleitung und Nachbetreuung von Monitorvisiten
- Unterstützung beim Patientenscreening
- Qualitätsmanagement und -sicherung der klinischen Studien und Sicherstellung/Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen
- Ansprechpartner für Sponsoren, Monitore und Prüfärzte
Was Sie gerne mitbringen dürfen:
- Abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachkraft, Medizinische Fachangestellte oder im Bereich der medizinischen Dokumentation
- Erfahrungen als Study Nurse in der Koordination nicht-interventioneller Studien und klinischen Studien (v.a. Phase 3) wünschenswert, idealerweise mehrjährige Berufserfahrung
- sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- hohe Eigeninitiative, Belastbarkeit und gutes Organisationsvermögen
- Freude und Souveränität im Umgang mit Studienteilnehmer/innen
- Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Programmen (MS-Office)
Was Sie bei uns finden:
- Eine Herausforderung mit einem engagierten motivierten Team, das Ihnen zur Seite steht
- ein begeisterndes Leistungsspektrum in einer der führenden Praxen des Rhein-Main Gebietes
- eine feste Ansprechpartnerin für alle Fragen während einer ausführlichen Einarbeitungszeit
- überzeugende Konditionen
- geregelte Arbeitszeiten
- ein verantwortungsvolles und vielseitiges Aufgabengebiet mit Raum für Eigeninitiative und Kreativität
- eine angenehme Arbeitsatmosphäre in stilvollem Ambiente
